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La fecundación de bebés con ADN de "tres progenitores"

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El Reino Unido autoriza la fecundación de bebés con ADN de "tres progenitores"


-Se permitirá que las clínicas de este país soliciten los permisos necesarios para aplicar la controvertida técnica de fecundación. -Con ella se espera prevenir nacimientos con enfermedades genéticas incurables. -Los detractores argumentan a los llamados "bebés de diseño".



La Autoridad de Embriología y Fertilización Humana (HFEA) del Reino Unido dio luz verde a la fecundación de bebés nacidos a partir del ADN de "tres progenitores", a fin de evitar enfermedades congénitas. El regulador británico permitirá a las clínicas de este país solicitar los permisos necesarios para aplicar la controvertida técnica de fecundación, con la que esperan prevenir nacimientos de niños con enfermedades genéticas incurables.


ADN de tres padres diferentes Esta técnica de reproducción emplea ADN de tres padres diferentes -del padre, de la madre y de una donante o "segunda madre"-, y permite…

El secreto del ajolote

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EL PAÍS
El secreto del ajolote
Científicos del CNIO logran reprogramar las células sin extraerlas del cuerpo. La idea es que esas células inmaduras reparen las lesiones
La medicina regenerativa más avanzada del mundo se inventó en el jurásico. Es la que sigue utilizando el ajolote, un anfibio mexicano de garboso aspecto y asombrosas habilidades biológicas: no sólo es capaz de regenerar una mano  o una cola perdida, sino también su corazón y otros órganos internos. Los científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)  han dado un paso en esa dirección al lograr la reprogramación  (o regreso al pasado inmaduro) de las células adultas en ratones. La idea es que esas células sirvan algún día para reparar tejidos dañados sin sacarlas del cuerpo, como las del ajolote.

Científicos de Madrid han adaptado la técnica del científico japonés  Shin’ya Yamanaka, que recibió el premio Nobel en 2012 por hallar la receta  –un simple cóctel de cuatro proteínas reguladoras, o de sus genes (OSKM,…

¿Es posible congelar a un muerto con la esperanza de resucitarlo cuando se conozca la cura del cáncer o se pueda revertir el envejecimiento?. Juan Luis

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¿Es posible congelar a un muerto con la esperanza de resucitarlo cuando se conozca la cura del cáncer o se pueda revertir el envejecimiento?


Unas de las mayores preguntas  hechas por el ser humano es si es posible congelar a un persona muerta  para resucitarlo cuando se encuentre una cura para el cáncer o directamente para luchar contra el envejecimiento.
Para aclarar esto se crea un evento realizado en madrid donde aparecen científicos como  Juan Carlos Izpisúa o María Blasco. Estos cobran cientos de miles de dólares a sus clientes para conservar sus cuerpos cuando mueran con una técnica irreversible. Esto sale a la luz con el ejemplo de una estudiante británica que consiguió que conservaran su cuerpo cuando falleciera de cáncer.
Max More, director general de Alcor, una de estas compañías explica dos de las formas que tienen para conservar los cuerpos, una de las formas es congelar el cuerpo entero y la otra forma es solo congelar el cerebro sin extraerlo del cráneo. Cuando el paciente…

Problemas para la edición genética

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Un muestreo de sangre realizado a 34 personas dejó unos resultados impactantes. Resulta que la mayoría de los voluntarios de dicho muestreo presentaban adaptaciones inmunitarias contra el método de edición genética CRISPR, tales como anticuerpos y glóbulos blancos programados contra la endonucleasa clave en la división de ADN de este método, denominada Cas9
Éste impedimento para el desarrollo de terapias génicas fue un descubrimiento en manos de investigadores de la unidad de Pediatría de la Universidad de Stanford. El estudio solo aparece en la web de bioRxiv, lo que significa que aún no ha sido revisado de un modo formal por expertos. No obstante, Lluís Montoliu, científico del Centro Nacional de Biotecnología, los resultados son claros y no dan lugar a dudas.
El dato curioso es que las propuestas terapéuticas que utilizan el Cas9 pueden ser no solo ineficientes, sino peligrosas para los pacientes que presentan la respuesta inmune, afirma Lluís Montoliu. 


Además, el equipo de…

Corta y pega genético.

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La técnica CRISPR, más conocida como el 'corta y pega' genético, es uno de los grandes triunfos de la investigación básica y también un enorme reto. En ella se centran las esperanzas de tratamiento para enfermedades como la distrofia de Duchenne, distintos tipos de cáncer, Parkinson o sida. Sin embargo, esta modificación del genoma plantea dilemas éticos sobre sus límites. Ahora, una investigación que acaba de publicar la revista Science propone un nuevo tipo de edición centrada en el ARN, sin alterar el ADN. Este sistema de trabajo lo propone precisamente Feng Zhang, uno de los pioneros y dueño de la patente de la tecnología CRISPR, capaz de actuar como si de un bisturí se tratara, cortando el segmento dañado del ADN responsable del incorrecto funcionamiento del gen causante de una enfermedad. A través de esta herramienta, se busca el error del genoma y se corrige. En este proceso de edición de mutaciones aún no existe la precisión y el grado de seguridad necesarios como para g…

La última revolución genética

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Es una herramienta llamada CRISPR-Cas9 o «corta-pega» genético, porque con esta técnica se pueden borrar, añadir o cambiar genes a voluntad. En definitiva, editar cualquier forma de vida. ¿Para qué sirve en realidad esta técnica? Luchar contra el envejecimiento El científico Juan Carlos Izpisúa cree que podría ayudar al ser humano a revertir o retrasar el envejecimiento. «Podremos introducir o manipular ciertas variedades genéticas protectoras contra determinadas enfermedades para aumentar la esperanza de vida», explica. Órganos humanos incubados en animalesEn el laboratorio de Izpisúa se utiliza el sistema CRISPR
como herramienta para generar modelos de enfermedades
genéticas humanas y corregirlas a nivel celular. Otro proyecto
revolucionario en el que trabajan es en la generación de órganos
humanos en cerdos como alternativa a la utilización de hígados,
corazones o pulmones de donantes. Contra el cáncer y el VIH Al transformar las células cancerígenas más sensibles
a la quimioterapia y …

Ser hiperactivo o distraído es cosa de los genes.

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SemanaSer hiperactivo o distraído es cosa de los genes
El Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad-TDAH, 
es una de las enfermedades que más afecta a niños y adolescentes
 y según un nuevo estudio, es de origen genético.
El TDAH es un trastorno del Neurodesarrollo que a la vez afecta
 los procesos cognitivos y sociales del individuo. 
Entre el 75 y 80 por ciento de los casos son de origen genético,
 las otras raíces se deben a problemas durante el parto, o a la adicción 
al alcohol o al cigarrillo por parte de las mujeres gestantes.
En la Encuesta Nacional de Salud Mental se señala que los síntomas 
inician usualmente entre los 7 y los 13 años.
“Niños con TDAH se vuelven adultos con TDAH. Es una problemática de salud pública 
ya que es el trastorno que más afecta la población, sobre todo a los niños.
 No hay una conciencia sólida ni por parte de los servicios de salud, 
en colegios, ni de la comunidad, porque no ha sido educada para manejar el trastorno”,
señala el doctor Puentes.
Los prin…